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Post by jone447 on Aug 2, 2023 1:02:43 GMT -5
件提供。 全尺寸图像 3'UTR结合位点在切割和聚腺苷酸化位点附近富集,表明目标转录物的降解和翻译控制功能(图 2c,补充图 2e)。内含子结合位点靠近 5' 和 3' 剪接位点 (SS)(图 2d,补充图 2d),支持前 mRNA 剪接中的额外作用16 , 42。3'UTR 和内含子的基序分析揭示了 TIAL1 14的富含 U 的 RNA 识别元件 (RRE) ,与之前 使用纯化的人 TIAL1 蛋析 (EMSA) 所研究的 RRE 一致14。两次 亚洲手机号码列表PAR-CLIP 实验均产生相似的靶标组成(图 2e)和结合位点分布(图 2f),表明 TIAL1 表位标记版本的 2.5 倍过表达既不改变其结合能力,也不改变其靶标组成。 已知许多富含 AU 的元件 (ARE) 特异性 mRBP 可以调节 mRNA 稳定性43。因此,与对照组相比,我们可以在注射 Ad-Tial1 的小鼠肝脏 中检测到 viP-CLIP 中内源性 TIAL1 交联目标读数的轻微变化,这可能是由于目标不稳定所致(图 2g )。肝脏和其他器官中野生型和过表达表位标记的 TIAL1 viP-CLIP 的结合位点与之前使用纯化的人 TIAL1 蛋白进行电泳迁移率变动测定 (EMSA) 所研究的 RRE 一致18。 为了识别体内与 TIAL1 结合的重要转录本,我们将来自 TIAL1 viP-CLIP 的标准化 T-to-C 转换读
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