Post by jone447 on Aug 2, 2023 1:02:43 GMT -5
件提供。 全尺寸图像 3'UTR结合位点在切割和聚腺苷酸化位点附近富集，表明目标转录物的降解和翻译控制功能（图 2c，补充图 2e）。内含子结合位点靠近 5' 和 3' 剪接位点 (SS)（图 2d，补充图 2d），支持前 mRNA 剪接中的额外作用16 , 42。3'UTR 和内含子的基序分析揭示了 TIAL1 14的富含 U 的 RNA 识别元件 (RRE) ，与之前
使用纯化的人 TIAL1 蛋析 (EMSA) 所研究的 RRE 一致14。两次 亚洲手机号码列表PAR-CLIP 实验均产生相似的靶标组成（图 2e）和结合位点分布（图 2f），表明 TIAL1 表位标记版本的 2.5 倍过表达既不改变其结合能力，也不改变其靶标组成。 已知许多富含 AU 的元件 (ARE) 特异性 mRBP 可以调节 mRNA 稳定性43。因此，与对照组相比，我们可以在注射 Ad-Tial1 的小鼠肝脏
中检测到 viP-CLIP 中内源性 TIAL1 交联目标读数的轻微变化，这可能是由于目标不稳定所致（图 2g ）。肝脏和其他器官中野生型和过表达表位标记的 TIAL1 viP-CLIP 的结合位点与之前使用纯化的人 TIAL1 蛋白进行电泳迁移率变动测定 (EMSA) 所研究的 RRE 一致18。 为了识别体内与 TIAL1 结合的重要转录本，我们将来自 TIAL1 viP-CLIP 的标准化 T-to-C 转换读